Dihydrocoumarin, bonodoro, uzata en manĝaĵo, uzata ankaŭ kiel kunkovrina anstataŭaĵo, uzata kiel kosmetika gusto; Miksi kremon, kokoson, cinamon; Ĝi ankaŭ estas uzata kiel tabako -gusto.
Estas dihydrocoumarin toksa
Dihydrocoumarin ne estas toksa. Dihydrocoumarin estas natura produkto trovita en flava vanila rinocero. Ĝi estas preparita per hidrogenado de kumarino en ĉeesto de nikelo-katalizilo ĉe 160-200 ℃ kaj sub premo. Ĝi ankaŭ povas esti uzata kiel kruda materialo, hidrolizita en alkala akva solvo por produkti O-hidroksifenilpropionikan acidon, dehidratadon, fermitan buklon.
Stokada Kondiĉo
Fermita kaj malhela, stokita en malvarmeta kaj seka loko, la spaco en la barelo estas kiel eble plej malgranda sub sekurecaj permesiloj, kaj estas plenigita per protekto de nitrogeno. Konservu en malvarmeta, ventolita magazeno. Restu for de fajro, akvo. Devus esti stokita aparte de oksidigilo, ne miksu stokadon. Ekipita kun la responda vario kaj kvanto de fajro -ekipaĵo.
In vitro -studo
In vitro enzimata provo, dihidrocoumarino induktita koncentriĝo-dependa inhibicio de SIRT1 (IC50 de 208μM). Reduktoj en SIRT1 -deacetilasa agado estis observitaj eĉ ĉe mikromolaj dozoj (85 ± 5,8 kaj 73 ± 13,7% aktiveco je 1,6μm kaj 8μm respektive). Mikrotubulo SIRT2 deacetilase ankaŭ estis malhelpita laŭ simila dozo-dependa maniero (IC50 de 295μM).
Post 24 horoj da ekspozicio, dihydrocoumarin (1-5mm) pliigis citotoksecon en TK6-ĉelaj linioj laŭ dozo-dependa maniero. Dihydrocoumarin (1-5mm) pliigis apoptozon en TK6-ĉelaj linioj laŭ dozo-dependa maniero je 6-hora tempopunkto. 5mm dozo de dihidrocoumarino pliigis apoptozon ĉe 6-hora tempopunkto en la TK6-ĉela linio. Post 24-hora ekspozicia periodo, dihydrocoumarin (1-5mm) pliigis p53-lizinon 373 kaj 382 acetiladon laŭ dozo-dependa maniero en la ĉela linio TK6.
Afiŝotempo: Nov-01-2024