Dihidrokumarino, aromo, uzata en manĝaĵo, ankaŭ uzata kiel kumarina anstataŭaĵo, uzata kiel kosmetika gusto; Miksi kremo, kokoso, cinamo gusto; Ĝi ankaŭ estas uzata kiel tabaka gusto.
Estas dihidrokumarino toksa
Dihidrokumarino ne estas toksa. Dihidrokumarino estas natura produkto trovita en flava vanila rinocero. Ĝi estas preparita per hidrogenado de kumarino en ĉeesto de nikela katalizilo je 160-200 ℃ kaj sub premo. Ĝi ankaŭ povas esti uzata kiel kruda materialo, hidroligita en alkala akva solvaĵo por produkti o-hidroxifenilpropionan acidon, malhidratiĝon, fermitan buklo akiritan.
Kondiĉo de stokado
Fermita kaj malhela, konservita en malvarmeta kaj seka loko, la spaco en la barelo estas kiel eble plej malgranda sub sekurecaj permesoj, kaj estas plenigita per nitrogena protekto. Konservu en malvarmeta, ventolita magazeno. Restu for de fajro, akvo. Devas esti stokita aparte de oksigenanto, ne miksu stokadon. Ekipita kun la responda vario kaj kvanto de fajro-ekipaĵo.
Studo en vitro
Envitra enzima analizo, dihidrokumarino induktis koncentriĝ-dependan inhibicion de SIRT1 (IC50 de 208μM). Reduktoj en SIRT1-deacetilaza agado estis observitaj eĉ ĉe mikromolaraj dozoj (85±5.8 kaj 73± 13.7% agado ĉe 1.6μM kaj 8μM, respektive). Mikrotubula SIRT2-deacetilazo ankaŭ estis inhibiciita en simila dozo-dependa maniero (IC50 de 295μM).
Post 24 horoj da ekspozicio, dihidrokumarino (1-5 mM) pliigis citotoksecon en TK6 ĉellinioj en dozodependa maniero. Dihidrokumarino (1-5mM) pliigis apoptozon en TK6 ĉellinioj en dozo-dependa maniero je 6-hora tempopunkto. 5mM-dozo de dihidrokumarino pliigis apoptozon je 6-hora tempopunkto en la TK6-ĉellinio. Post 24-hora eksponperiodo, dihidrokumarino (1-5mM) pliigis p53-lizinon 373 kaj 382-acetiladon en dozo-dependa maniero en la TK6-ĉellinio.
Afiŝtempo: Nov-01-2024