Dihidrokumarino, parfumo, uzata en manĝaĵoj, ankaŭ uzata kiel kumarina anstataŭaĵo, uzata kiel kosmetika gusto; Miksaĵa kremo, kokoso, cinamo-gusto; Ĝi ankaŭ estas uzata kiel tabaka gusto.
Ĉu dihidrokumarino estas toksa?
Dihidrokumarino ne estas toksa. Dihidrokumarino estas natura produkto trovebla en flava vanila rinocero. Ĝi estas preparata per hidratigo de kumarino en ĉeesto de nikela katalizilo je 160-200 ℃ kaj sub premo. Ĝi ankaŭ povas esti uzata kiel kruda materialo, hidrolizita en alkala akva solvaĵo por produkti o-hidroksifenilpropionan acidon, dehidratante, akirita per fermita cirkvito.
Stokadokondiĉoj
Fermite kaj mallume, stoku en malvarmeta kaj seka loko, kun spaco en la barelo kiel eble plej malgranda laŭ sekurecaj permesiloj, kaj plenigu per nitrogena protekto. Stoku en malvarmeta, ventolita magazeno. Restu for de fajro kaj akvo. Stoku aparte de oksidigilo, ne miksu. Ekipu per la responda diverseco kaj kvanto de fajrobrigado.
En vitro studo
En vitro enzima analizo, dihidrokumarino induktis koncentriĝ-dependan inhibicion de SIRT1 (IC50 de 208μM). Reduktoj en SIRT1-deacetilaza aktiveco estis observitaj eĉ ĉe mikromolaj dozoj (85±5.8 kaj 73±13.7% aktiveco ĉe 1.6μM kaj 8μM, respektive). Mikrotubula SIRT2-deacetilazo ankaŭ estis inhibiciita simile doz-dependa maniero (IC50 de 295μM).
Post 24 horoj da eksponiĝo, dihidrokumarino (1-5 mM) pliigis citotoksecon en TK6 ĉellinioj laŭ doz-dependa maniero. Dihidrokumarino (1-5 mM) pliigis apoptozon en TK6 ĉellinioj laŭ doz-dependa maniero je 6-hora tempo. 5 mM-dozo de dihidrokumarino pliigis apoptozon je 6-hora tempo en la TK6 ĉellinio. Post 24-hora eksponperiodo, dihidrokumarino (1-5 mM) pliigis p53-lizinon 373 kaj 382 acetilizon laŭ doz-dependa maniero en la TK6 ĉellinio.
Afiŝtempo: 1-a de novembro 2024